MANDAT DE L’UCMIT
La conception, l’élaboration de la politique nationale en matière de santé, la mise en œuvre, en liaison avec les autres secteurs socio-économiques et démographiques, de mesures d’application de cette politique et de stratégies sanitaires susceptibles de créer les conditions adéquates pour la promotion du bien-être physique, mental et social de la population haïtienne.
Mission du MSPP
Le Ministère de la Santé et de la population (MSPP) est de « garantir à tous les citoyens sans distinction le droit à la vie, a la sante et leur assurer dans toutes les collectivités territoriales les moyens appropriés pour la protection, le maintien et le rétablissement de leur santé »
Mise en Contexte
Les services de partenaires ou la recherche des contacts, également connus sous le nom de notification des partenaires, gestion des partenaires, informations sur les partenaires ou recherche des contacts pour le VIH et les maladies sexuellement transmissibles, sont une intervention de santé publique recommandée par les CDC (Centers for Disease Control and Prévention) et l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) (1-3). Cette activité est une approche volontaire et anonyme de santé publique visant à informer les partenaires d'un cas index (Personnes vivants avec le VIH ou personne ayant reçu un diagnostic d'une autre Infection Sexuellement Transmissible (IST) qu'ils ont été exposés au VIH ou à une autre IST et à les encourager à consulter pour des services de conseil, de dépistage et, le cas échéant, de traitement (4-6).
Les partenaires sont des personnes avec lesquelles le cas index a partagé du matériel d'injection (aiguilles, dispositifs), a eu des comportements à risque ou a eu des relations sexuelles non protégées (4). Dans certains contextes, cette approche est également utilisée pour suivre les enfants exposés au VIH/sida et les contacts sociaux qui sont dans le même réseau que le cas index et qui ont des comportements sexuels à risque similaires (7). L'objectif principal de cette stratégie est d'interrompre les chaînes de transmission et de contenir la propagation des IST, y compris le VIH/sida (4,5).

Objectifs spécifiques :
Déterminer le pourcentage de personnes vivant avec le VIH (PVVIH) qui ont accepté de fournir des informations sur leurs contacts dans le cadre des services de traçage des contacts en Haïti.
• Déterminer le taux de séropositivité parmi les contacts testés.
• Déterminer le profil des nouveaux cas inscrits dans les services de soins et de traitement du VIH en Haïti.
• Déterminer les facteurs associés à l'acceptation des services de partenaires en Haïti.
• Explorer les perceptions des patients et des prestataires de soins en ce qui concerne les services de notification des partenaires.
• Explorer les défis et les obstacles auxquels sont confrontés les prestataires de soins ainsi que les patients.

Conception de l'étude
Cette étude utilisera une approche méthodologique mixte séquentielle explicative avec une analyse secondaire des données disponibles dans la base de données nationale MESI (Monitoring Evaluation et Surveillance Intégrée) et des entretiens complémentaires pour répondre à ses objectifs.
L'étude qualitative sera utilisée pour l'objectif suivant :
• Explorer les perceptions des patients et des prestataires de soins en ce qui concerne les services de notification des partenaires.
• Explorer les défis et les obstacles auxquels sont confrontés les prestataires de soins ainsi que les patients.
L’étude qualitative utilisera une approche des entretiens semi-structurés en face-à-face et des focus groupes.
Populations et échantillons de l'étude
À fournir des informations sur leur perception et leur connaissance des services de notification des partenaires, ainsi que des défis auxquels ils sont confrontés des deux côtés. Seuls les participants adultes seront sélectionnés.
L’étude qualitative portera sur les établissements de santé qui font du rapportage de données sur MESI/plateforme PCPI. Deux groupes de population seront considérés au sein des établissements retenus : les prestataires de soins offrant le service de recherche des contacts et les patients qui en bénéficient.
Pour le premier groupe de population, l’échantillon sera de type non probabiliste d’experts ; car les prestataires de soins seront considérés en fonction de leur capacité à fournir les services de prise en charge des contacts (PCPI) et à intéresser les patients à accepter les services de PCPI et à fournir les contacts.
Tandis que pour le deuxième groupe de population, l’échantillon sera de type non probabiliste raisonné en fonction du nombre d’années accumulés enrôlés sur ARV, de leur connaissance du service, et de leurs critères d’éligibilité.

Résumé du poste :
Tâches du Consultant :
La personne consultante sera responsable de :
• Collaborer avec les parties prenantes locales, y compris les prestataires de soins, les leaders communautaires et les ONG, afin d’assurer une recherche adaptée culturellement et informée par la communauté.
• Réaliser la collecte de données via des entretiens, des groupes de discussion et d'autres méthodes pertinentes, suivie d'une analyse qualitative rigoureuse.
• Synthétiser les résultats dans un rapport complet avec des recommandations pour renforcer les services aux partenaires et les efforts de traçage des contacts dans la réponse au VIH en Haïti.
Résultats attendus
1. Outils de Collecte et d’Analyse des Données : Préparer et partager les outils pour la collecte et l'analyse des données.
2. Planification et Conduite des Groupes de Discussion : Planifier et conduire des groupes de discussion et des entretiens semi-structurés.
3. Codage et Transcription des Données : Partager des informations sur le codage et la transcription des données.
4. Rapports des Groupes de Discussion et Entretiens : Fournir des rapports des groupes de discussion et des entretiens en français.
5. Rapport Final : Partager le rapport final en français.
Rédaction du manuscrit : Rédiger un manuscrit en vue de publication dans une revue scientifique